Poudre de citicoline sodiqueest un supplément nootropique qui a gagné en popularité ces dernières années. Le supplément est connu pour sa capacité à améliorer la fonction cognitive, à améliorer les niveaux d'énergie mentale et à réduire le stress oxydatif dans le cerveau. La citicoline sodique est un composé naturel présent dans le corps humain et également dans certains aliments.
Quelles sont les multiples méthodes de poudre de sodium Citicoline?
Il existe plusieurs méthodes pour préparer la cytophosphatidylcholine sodique, mais trois voies sont généralement utilisées.
● La première est une méthode de fermentation microbienne, qui présente des problèmes tels qu'une faible concentration de produit et un rendement instable.
● La deuxième méthode est la synthèse chimique organique, qui est difficile à séparer de l'agent de condensation, n'est pas idéale pour une utilisation pharmaceutique, a un faible taux de conversion de réaction, de nombreux sous-produits, un coût élevé et une grave pollution environnementale.
●La troisième méthode est la synthèse enzymatique, qui implique l'utilisation de boue de levure de bière et d'autres micro-organismes. La synthèse enzymatique utilisant des cellules de boue de levure de bière libre est un processus simple avec un taux de conversion élevé et un faible coût, ce qui la rend adaptée à la production de cytosine sodique. Le processus peut être divisé en deux parties principales : la synthèse enzymatique, et l'extraction et la purification.
90 % de biodisponibilité et 1 % de taux d'excrétion
La cytophosphatidylcholine sodique est rapidement absorbée par voie orale et hydrolysée en choline et en cytarabine dans l'intestin et le foie, respectivement. Les deux substances pénètrent dans le système circulatoire, traversent la barrière hémato-encéphalique et se combinent dans le système nerveux central pour former la cytophosphorylcholine. La concentration de cytophosphorylcholine dans le corps influence 80 % de la synthèse des phospholipides.
La cytophosphatidylcholine peut être convertie en acétylcholine dans le SNC et oxydée en bétaïne dans les reins et le foie. Il a une excellente solubilité dans l'eau et un taux de biodisponibilité de 90 %, avec moins de 1 % excrété dans les fèces après administration orale. Il existe deux pics d'absorption dans le plasma, à la première et à la vingt-quatrième heure après l'ingestion.
Dans un modèle de rat, 10 heures après avoir ingéré de la cytarabine radiomarquée, ses niveaux ont augmenté régulièrement dans le cerveau et se sont largement répandus dans la matière grise et blanche. Son niveau est resté élevé à la 48e heure et son élimination a été lente, avec seulement de petites quantités excrétées quotidiennement par l'urine, les fèces et la respiration. L'apport de cytocholine exogène peut rapidement réparer les indications cellulaires endommagées, maintenir l'intégrité cellulaire et les propriétés biologiques, inhiber l'apoptose et la mort cellulaire et maintenir les membranes mitochondriales.
La cytarabine sodique en poudre est-elle sûre ?
Aucun effet indésirable majeur n'a été observé avec la cytarabine sodique. Des effets indésirables ont été occasionnellement observés dans le tractus gastro-intestinal, qui étaient légers et de courte durée.
Des tests de laboratoire ont été effectués sur des rats mâles Wister ayant reçu de la cytarabine 312,5, 625 et 1250 mg/kg en groupes pendant 8 jours. Dans le groupe 1250 mg/kg, la GPT, la cholinestérase ont augmenté, la phosphatase alcaline a diminué et il n'y a eu aucun changement dans les tests sanguins de routine. Il n'y a eu aucun changement dans aucun des éléments ci-dessus dans les groupes ayant reçu 625 et 312,5 mg/kg. Chez les chiens beagle mâles, la cytarabine 250 et 100 mg/kg ont été administrées en groupes pendant 2 mois, et aucun changement du poids corporel, de la prise alimentaire, des tests sanguins, de la biochimie et de la pathologie n'a été observé.
On peut voir que la cytophosphatidylcholine sodique est relativement sûre. Si d'autres effets indésirables surviennent pendant l'administration, consultez le pharmacien ou le médecin concerné à l'hôpital.
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