NR nicotinamide riboside, NMN -mononucléotide nicotinamide, etLe NADH réduit le nicotinamide adénine dinucléotidetous appartiennent à des précurseurs du NAD+ ou à des molécules apparentées. Ils participent tous à la synthèse et au cycle du NAD+ dans le corps et sont donc considérés comme des membres importants de la « famille des nutriments anti--. Alors, parmi ces options, laquelle est la plus appropriée comme complément idéal de NAD+ ? De manière générale, un supplément de haute-qualité doit avoir une biodisponibilité élevée, un bon profil de sécurité, une faible toxicité et un soutien suffisant à la recherche clinique. Sur la base de ces critères, il est nécessaire de procéder à une analyse comparative systématique des différents composants.
NR (nicotinamide riboside)
Le NR, ou nicotinamide riboside, est un précurseur indirect du NAD+. Il nécessite plusieurs étapes de conversion dans l'organisme pour former du NAD actif+. L'efficacité d'absorption et de conversion du NR est limitée par divers facteurs. Sa biodisponibilité est donc inférieure à celle du NMN ou du NADH. Plus précisément, il existe deux voies principales pour la conversion du NR en NAD+. La première est que le NR est d'abord phosphorylé pour générer du NMN, qui est ensuite ensuite converti en NAD+. La seconde se fait par une réaction complexe en cinq-étapes : NR → nicotinamide (NAM) → mononucléotide NAM (NAMN) → NAAD+ → NAD+. Les deux voies sont relativement alambiquées. De plus, leur taux de conversion est limité par des enzymes limitant le taux clé telles que NPK1, NPK2 et NAMPT.
Plus important encore, des études animales et humaines montrent que la NR est très instable dans l’organisme et se dégrade facilement et rapidement en vitamine B3 conventionnelle, à savoir le nicotinamide (NAM). Après administration orale, la majeure partie de la poudre de chlorure de nicotinamide riboside est décomposée en NAM, ce qui fait que son efficacité d'absorption réelle est bien inférieure à celle des autres précurseurs du NAD+. Cela ne représente qu'environ un-dixième à un-centième de celui du NMN ou du NADH. Par conséquent, malgré le potentiel du NR en tant que précurseur du NAD+, sa biodisponibilité réelle reste considérablement limitée. Cela nécessite une conception de formulation sophistiquée et des stratégies de transformation pour obtenir une meilleure efficacité.
1. Essais cliniques de NR
Bien qu'il existe davantage d'essais cliniques sur le nicotinamide nucléoside (NR) que sur le nicotinamide mononucléotide (NMN), son efficacité réelle est légèrement inférieure. Dès 2004, des études connexes ont montré que la NR pouvait atténuer le déclin fonctionnel lié à l'âge-dans divers modèles de souris, et la recherche sur les applications animales remonte à 20 ans. Cependant, l’application réelle de la NR chez l’homme a commencé beaucoup plus tard, avec seulement 12 ans d’utilisation environ depuis 2012.
À ce jour, 66 essais cliniques liés à la NR ont été publiés, dont seulement 8 ont été achevés et ont donné des résultats. La plupart des études ont montré que la NR peut effectivement augmenter les taux de NAD+ dans le sang, mais son effet sur l’amélioration du NAD+ dans les tissus musculaires est limité. Les résultats positifs des expérimentations animales concernant le métabolisme énergétique, la sensibilité à l’insuline et la fonction cardiopulmonaire ont rarement été reproduits dans les essais sur l’homme.
Dans l’ensemble, la NR a des effets limités sur la régulation physiologique du NAD+. Bien qu'il puisse compléter directement le NAD+, sa distribution et son calendrier d'action peuvent ne pas correspondre pleinement aux besoins réels, et ses bienfaits globaux sur la santé restent incertains, nécessitant des études humaines à plus long terme-à grande échelle-pour vérification.
2. Effets secondaires :
Le NR chimiquement synthétisé présente des risques potentiels pour la sécurité. Étant donné que le NR ne peut pas être biosynthétisé naturellement, du chlore doit être ajouté pendant la production pour maintenir la stabilité, ce qui en fait un produit non-naturel. Certaines études et commentaires des consommateurs indiquent que la NR orale peut provoquer une vasodilatation, des rougeurs cutanées et même affecter la fonction musculaire et la capacité motrice. Par conséquent, sa sécurité nécessite une évaluation plus approfondie.
NMN (-mononucléotide nicotinamide)
Le NMN (-nicotinamide mononucléotide) est un précurseur direct du NAD. Après être entré dans le corps humain, il est converti en NAD⁺ par l'enzyme limitante -NMNAT. Ce processus de conversion nécessite de l'énergie (ATP) et est limité par l'activité de l'enzyme limitante-. L’efficacité de la conversion n’est donc pas illimitée. Comparé à d’autres précurseurs du NAD, tels que le NR (nicotinamide nucléoside) ou le NADH, le NMN présente un avantage unique en termes de taux de conversion. Bien que son taux de conversion soit limité en raison de l'enzyme limitante -, il n'est pas limité par plusieurs enzymes comme la NR, son efficacité de conversion globale est donc relativement plus élevée. Pour améliorer encore l’efficacité de la conversion, les scientifiques ont essayé diverses stratégies. Il s'agit notamment de la modification chimique du NMN, comme l'ajout d'hydrogène (H), pour surmonter le goulot d'étranglement de l'enzyme limitante -.
1. Essais cliniques deNMN
D'après les études cliniques, le NMN surpasse le NR. En 2013, le professeur David Sinclair de la Harvard Medical School a découvert pour la première fois les effets anti--anti-âge du NMN, et des recherches connexes se poursuivent depuis plus d'une décennie. L’application du NMN chez l’homme a commencé il y a environ huit ans et il existe actuellement 30 essais cliniques enregistrés dans le monde. Les résultats de la recherche montrent que la supplémentation orale en NMN peut augmenter considérablement les niveaux de NAD⁺ dans le corps, améliorant ainsi divers problèmes physiologiques liés à l'âge, notamment le stress oxydatif, les dommages à l'ADN, les maladies neurodégénératives et la neurodégénérescence. En outre, plusieurs essais cliniques ont vérifié la sécurité orale du NMN, sans effets indésirables graves, démontrant sa faisabilité potentielle en tant que complément de santé et intervention contre le vieillissement.
2. La reconnaissance réglementaire du NMN évolue également constamment.
En novembre 2022, la FDA américaine a annoncé que le NMN n’était plus considéré comme un complément alimentaire général, mais plutôt comme un médicament ou un ingrédient médicamenteux nécessitant l’approbation de la FDA. Ce changement de politique signifie que l'utilisation et la promotion du NMN sur le marché américain seront soumises à des réglementations plus strictes, tout en reflétant également sa valeur potentielle dans les domaines de l'intervention médicale et nutritionnelle. En résumé, le NMN, en tant que précurseur direct du NAD⁺, a suscité une attention considérable dans les domaines de la lutte contre le vieillissement et de la santé en raison de ses propriétés de biotransformation uniques, de ses données de recherche clinique et de son profil de sécurité.
3. SidéeEeffets
Aucun effet secondaire évident n’a été constaté. Le NMN est une substance naturellement présente dans le corps humain et une consommation modérée ne provoque généralement pas d’effets secondaires. Cependant, cela nécessite que les suppléments NMN soient produits sous un contrôle de qualité strict afin de garantir l’absence de risques pour la sécurité. Les personnes qui consomment directement de la poudre brute ne comprennent souvent pas le processus de formulation, ce qui présente un risque important pour la sécurité. De plus, NMN est un composé chiral. S’il n’est pas purifié, il peut également présenter des problèmes potentiels de sécurité. Par conséquent, l’industrie met de plus en plus l’accent sur la sécurité de la production et de l’utilisation du NMN, soulignant la nécessité de processus et de procédures de purification standardisés pour garantir la fiabilité du produit et une consommation sûre.
NADH (nicotinamide adénine dinucléotide réduit)
Le NADH est la forme réduite du NAD+. Après avoir pénétré dans l'organisme, il peut être directement décomposé en NAD+ et en hydrogène (H), libérant ainsi de l'énergie. Cette caractéristique lui confère un avantage unique au sein de la famille NAD+. En termes d’absorption et de taux de conversion, le NADH n’est limité par une seule enzyme, ce qui en fait le membre le plus efficace de la famille. La FDA américaine a explicitement déclaré que le NADH est extrêmement instable. Cette instabilité constitue à la fois son avantage et un frein à son développement. En tant que complément alimentaire best-seller en Europe et en Amérique depuis 30 ans, le succès ou l'échec du NADH en découle.
1. Instabilité
En raison de son instabilité, il se décompose rapidement après avoir pénétré dans l’organisme. Contrairement au NR, il ne subit pas de conversions multiples, n'est pas non plus affecté par des enzymes limitantes ou n'a pas de réaction de synthèse consommatrice d'énergie comme le NMN. Son taux de conversion dépasse donc de loin celui des deux. Le NAD+, l'hydrogène et l'énergie produits lors de sa décomposition travaillent en synergie pour renforcer encore ses effets anti--anti-âge. Cependant, cette instabilité impose également des exigences extrêmement élevées au processus de fabrication des produits, ce qui fait que très peu de produits NADH sur le marché garantissent réellement leur stabilité.
2. Performances des données cliniques :
18 essais cliniques ont été réalisés. Le NADH a été découvert en 1903 par un lauréat du prix Nobel et appliqué à la recherche biologique fondamentale. Ce n'est qu'en 1987 que le professeur Walther Birkmayer, le découvreur des médicaments contre la maladie de Parkinson, a appliqué le NADH aux patients atteints de la maladie de Parkinson avec des résultats remarquables. Depuis lors, la recherche sur le NADH dans le domaine de la santé et de la médecine a considérablement augmenté, en particulier ses puissants effets antioxydants et anti--vieillissement. La recherche sur l’application du NADH a débuté en 1987 et son utilisation humaine remonte à 37 ans. Il existe actuellement 19 essais cliniques enregistrés dans le monde, dont 18 sont terminés.
3. SidéeEeffets
Le NADH a subi des tests de toxicité animale chez le rat et le chien. Même à des concentrations élevées, le NADH n’a montré aucune toxicité ni effet secondaire. Le NADH est également le seul produit naturel de la famille NAD+ à être approuvé par Santé Canada, recevant la certification NPN.
Plus de 100 000 personnes dans le monde ont pris des compléments alimentaires NADH. Selon les données du FDA Adverse Event Reporting System et du CFSAN Adverse Event Reporting System (CAERS), aucun événement indésirable causé par le NADH oral n’a jamais été signalé.
Par conséquent, le NADH est également reconnu comme un complément nutritionnel naturel légitime par Drugbank, la base de données la plus grande et la plus complète au monde sur les médicaments et leurs cibles.
Conclusion
NR, NMN et NADH jouent chacun des rôles distincts en tant que composés liés au NAD⁺-, mais leur valeur pratique diffère lorsqu'elle est évaluée par la biodisponibilité, la sécurité et le support clinique. NR présente une efficacité limitée en raison de voies de conversion complexes et de son instabilité. Le NMN offre une conversion améliorée et une validation clinique croissante, bien qu’il reste limité par les limites enzymatiques et l’évolution du statut réglementaire. En revanche, le NADH démontre une efficacité d'absorption supérieure et une participation directe au cycle NAD⁺, soutenue par une utilisation à long terme - et de solides données de sécurité. Dans l’ensemble, même si le NMN et le NR restent pertinents, le NADH semble être l’option la plus efficace et la plus fiable en tant que supplément de NAD⁺. Guanjie Biotech est un fournisseur de NAD. Nous fournissons en vrac du nicotinamide riboside NR, du mononucléotide NMN -nicotinamide et du nicotinamide adénine dinucléotide réduit en NADH à des prix de haute qualité et compétitifs. Bienvenue à vous renseigner auprès de nous àinfo@gybiotech.com.
Références
[1] Yoshino J, Baur JA, Imai S. Intermédiaires NAD+ : la biologie et le potentiel thérapeutique du NMN et du NR[J]. Métabolisme cellulaire, 2018, 27(3) : 513-528.
[2] Bieganowski P, Brenner C. Les découvertes du nicotinamide riboside en tant que nutriment et des gènes NRK conservés établissent une voie indépendante de Preiss-Handler vers le NAD+ chez les champignons et les humains[J]. Cellule, 2004, 117(4) : 495-502.
[3] Conze D, Brenner C, Kruger C L. Sécurité et métabolisme de l'administration à long terme -de NIAGEN (chlorure de nicotinamide riboside) dans un essai clinique randomisé, en double -aveugle, contrôlé par placebo- chez des adultes en surpoids en bonne santé [J]. Rapports scientifiques, 2019, 9(1) : 1-13.
[4] Gomes AP, Price NL, Ling AJY et al. La baisse du NAD+ induit un état pseudohypoxique, perturbant la communication nucléaire-mitochondriale au cours du vieillissement[J]. Cellule, 2013, 155(7) : 1624-1638.
[5] Lu H, Burns D, Garnier P et al. Les récepteurs P2X7 assurent le transport du NADH à travers les membranes plasmiques des astrocytes[J]. Communications de recherche biochimique et biophysique, 2007, 362(4) : 946-950.
