L'urolithine A a attiré l'attention dans la recherche médicale. En effet, certaines études suggèrent qu'il pourrait être associé à la maladie d'Alzheimer. On pense que les modifications des taux d'urolithine A peuvent être liées au processus pathologique de la maladie d'Alzheimer. Guanjie Biotech fournit des produits de haute qualitéen grosUrolithineUne poudre. Aujourd'hui, nous vous donnons des informations sur la relation entre l'urolithine A et la maladie d'Alzheimer.
La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative courante. Elle se caractérise par une détérioration mentale diligente et des problèmes de comportement, qui mettent réellement en danger la satisfaction personnelle de la personne âgée. L'étiologie et la pathogenèse de la promotion n'ont pas encore été complètement clarifiées et il existe un manque de moyens efficaces de prévention et d'aide. Par conséquent, les chercheurs doivent trouver et développer de nouvelles méthodologies utiles pour la promotion.
Récemment, un groupe de scientifiques de différents centres de recherche en Chine et à l'étranger a découvert l'urolithine A (UA), une substance caractéristique utilisée par la végétation digestive. Il a montré d'énormes impacts neuroprotecteurs et contre la promotion dans quelques modèles de créatures publicitaires. Cela apporte un autre éclairage sur l’évitement et le traitement de la promotion. Neuropharmacology et Alzheimer's Disease and Dementia, deux revues médicales bien connues, ont respectivement publié ces découvertes révolutionnaires.
La première étude est venue de l'équipe de Vilhelm Bohr du National Institute on Aging des National Institutes of Health [1]. Les chercheurs ont administréen grosUrolithineUne poudrependant une période prolongée (5 mois) et évalué ses effets thérapeutiques sur plusieurs modèles de souris AD (APP/PS1, 3xTg-AD et 3xTg-AD/Polb+/-). Résultats trouvés.
- UrolithineUne poudre en vracamélioré considérablement la capacité de mémoire d’apprentissage des souris AD. Cela comprenait d'excellentes performances dans plusieurs tests comportementaux tels que le labyrinthe aquatique Morris, le labyrinthe Y et la reconnaissance de nouveaux objets. Cet effet s'est maintenu 1 mois après l'arrêt du traitement.
- L'UA a réduit les dépôts de bêta-amyloïde (A) et les niveaux d'hyperphosphorylation de la protéine tau dans le cerveau des souris MA, tout en atténuant les changements pathologiques de la MA.
- La poudre d'UA a supprimé les réponses neuroinflammatoires et a régulé négativement l'expression des facteurs inflammatoires IL-1 et IL-6 dans le cerveau des souris AD.
- L'UA en vrac a restauré l'autophagie mitochondriale chez les souris AD, éliminé les mitochondries endommagées et maintenu l'homéostasie mitochondriale.
- En grosUrolithineUne poudrerégule la protéase lysosomale cathepsine Z (CTSZ), qui est fortement exprimée dans le cerveau des souris et des patients atteints de MA, et l'UA a restauré son expression au niveau normal.
- Basé sur les analyses GeneChip et NanoString,en grosUrolithineUne poudrepeuvent largement réguler les voies moléculaires liées à la MA. L’UA peut réguler un large éventail de voies moléculaires liées à la MA, telles que l’immuno-inflammation, la plasticité synaptique, la réparation des dommages à l’ADN, etc.
La deuxième étude est venue de l'équipe de Peng Chen de l'hôpital populaire universitaire de Wuhan [2]. Les chercheurs ont synthétisé mUroA, un dérivé méthylé de l’UA, et ont étudié son effet sur la fonction cognitive chez des souris vieillissantes induites par le D-galactose. Les résultats ont été les suivants :
- mUroA a atténué les troubles cognitifs chez la souris en inhibant l'activation des vésicules inflammatoires NLRP3 et la sécrétion d'IL-1.
- mUroA a amélioré la fonction mitochondriale, la synthèse d'ATP et la production réduite de ROS dans le cerveau des souris vieillissantes.
- L'analyse HPLC a montré que mUroA pouvait traverser la barrière hémato-encéphalique et était enrichi dans le cerveau de la souris.
En conclusion, ces deux études ont révélé le potentiel thérapeutique deen grosUrolithineUne poudreet ses dérivés pour la MA et le dysfonctionnement cognitif lié au vieillissement sous différents angles. Les principaux mécanismes comprennent l'inhibition de la neuroinflammation, la restauration de la fonction mitochondriale et la dégradation lysosomale. Alors, comment l’UA est-elle produite ?
L'UA est un métabolite des ellagitanins, un polyphénol d'acide phénolique, présent dans l'intestin. L'acide ellagique est largement présent dans les aliments végétaux tels que les grenades, les framboises et les noix. Après avoir pénétré dans le corps humain, l'acide ellagique est converti en UA et ses analogues (urolithines) par la flore intestinale. Cependant, la production individuelle d’UA varie fortement en fonction de la composition de la flore intestinale. Il a été constaté que seulement 25-80 % des intestins humains contiennent des souches spécifiques (par exemple Gordonibacter urolithinfaciens) qui synthétisent efficacement l'UA [3].
En plus des anti-AD, un grand nombre d’études ont révélé de multiples bioactivités anti-âge deen grosUrolithineUne poudre [4].
- Il prolonge la durée de vie des nématodes et des souris, et améliore les fonctions musculaires et motrices.
- Activation de l'autophagie mitochondriale pour éliminer les mitochondries endommagées et dysfonctionnelles dans les cellules sénescentes.
- Réduit l'inflammation et régule la fonction immunitaire.
- Inhibe la voie mTOR et la signalisation IGF-1, imitant l'effet de famine.
- Antioxydant, piégeant les radicaux libres.
- Activer les gènes Nrf2 et les sirtuines liés à la longévité.
Actuellement, il existe deux manières principales de compléteren grosUrolithineUne poudre.
- Consommez davantage d'aliments contenant de l'acide ellagique. Comme le jus de grenade, les framboises, les fraises, les pistaches, etc. Cependant, il existe de grandes différences individuelles et le dosage est difficile à contrôler.
- Prendreen grosUrolithineUne poudresuppléments directement par voie orale. Une seule préparation deen grosUrolithineUne poudre 98est disponible dans le commerce. Supplémentation quotidienne de 450-500 mg, la sécurité est bonne. Par rapport à la nourriture, les suppléments sont plus faciles à standardiser la dose.
Alors, la population générale peut-elle prévenir la MA et ralentir le processus de vieillissement en prenant des suppléments d’UA ? Bien que les preuves cliniques soient limitées. Cependant, sur la base du mécanisme anti-âge multi-cibles et multi-voies de l'UA, ainsi que de son bon profil de sécurité, une supplémentation modérée devrait apporter certains avantages préventifs aux personnes présentant un risque élevé de MA. Surtout pour ceux qui ont une flore intestinale médiocre et qui ont des difficultés à obtenir une quantité suffisante d’UA à partir de l’alimentation, une supplémentation peut être un meilleur choix. Davantage d'essais cliniques de haute qualité sont nécessaires pour évaluer les effets à long terme deen grosUrolithineUne poudresur la santé humaine et le vieillissement.
Guanjie Biotech produiten grosUrolithineUne poudre qui est une poudre jaune à blanche. Nos produits utilisent la méthode HPLC. Nous pouvons tester par notre laboratoire ou nous pouvons fournir le test par un tiers. Bienvenue à nous enquêter :info@gybiotech.com.
Référence.
[1] Hou Y, et al. L'urolithine A améliore la cognition de la maladie d'Alzheimer et restaure la mitophagie et les fonctions lysosomales. Démence d'Alzheimer. 2024 mai.
[2] Chen P et coll. L'urolithine A méthylée atténue les troubles cognitifs en inhibant l'inflammasome NLRP3 et en améliorant le dysfonctionnement mitochondrial chez les souris vieillissantes. Neuropharmacologie. 2024 juin.
[3] Selma MV, et al. Le métabolisme du microbiote intestinal des ellagitanins de grenade ou de noix produit deux métabotypes d'urolithine qui sont en corrélation avec des biomarqueurs de risque cardiométabolique : comparaison entre le normopoids, le surpoids-obésité et le syndrome métabolique. Clin Nutr. 2018 ; 37 : 897-905.
[4] D'Amico D, et al. Impact de l’urolithine A, un composé naturel, sur la santé, les maladies et le vieillissement. Tendances Mol Med. 2021 ; 27 : 687-699.
