Meilleure poudre de resvératrol

Meilleurs fournisseurs de poudre de resvératrol :

Guanjie Biotech est spécialisé dansMeilleure poudre de resvératrol. Nous avons trois produits : le resvératrol, le resvératrol micronisé et le resvératrol soluble dans l'eau. Le resvératrol micronisé est l'un de nos produits avancés. Notre resvératrol est insoluble dans l'eau. Son taux d’absorption dans le corps humain n’est pas élevé. Les particules de resvératrol ordinaires mesurent entre 100 et 500 microns. Nous utilisons un pulvérisateur matriciel pour en faire de minuscules particules de 2 à 10 microns. Cela augmente la zone d'absorption de 1 000 fois, ce qui peut augmenter efficacement le taux d'absorption du resvératrol par le corps humain.

Pourquoi choisir Guanjie Biotech ?

Guanjie recherche une méthode originale combinant une résine macroporeuse avec une méthode entièrement enzymatique. Nous disposons de la technique de meulage la plus avancée de notre pays. Et sa production industrielle est la première fois en Chine, cette méthode permet non seulement d'obtenir du resvératrol de haute -pureté (supérieure ou égale à 99 %), mais également de réduire la quantité d'enzyme utilisée et le coût. La meilleure poudre de resvératrol de Guanjie Technology est notre produit le plus puissant, nous avons 2 lignes de production et avons la capacité de production de resvératrol 99 % 20 tonnes par an. Nous sommes sur cette ligne depuis plus de 20 ans, il y a plus de 15 ingénieurs dans notre équipe. Nous avons plus de 14 brevets pour la fabrication d’extraits de plantes. Nous sommes l’un des fabricants et fournisseurs d’extraits de plantes les plus professionnels. Si vous êtes intéressé par nos produits, veuillez nous contacter :info@gybiotech.com.

 

Prix ​​de notre resvératrol :

Différentes spécifications de la meilleure poudre de resvératrol ont des prix différents, bienvenue à nous consulter :info@gybiotech.com.

● Resvératrol (micronisé)

● Resvératrol naturel 50 %

● Resvératrol naturel 99%

● Soluble dans l'eau 10 % de resvératrol

 

Avantages du resvératrol micronisé, du resvératrol et du resvératrol soluble dans l’eau :

1. Resvératrol micronisé personnalisé

La technique la plus puissante pour notre resvératrol est la poudre de resvératrol micronisée. Nous pouvons le rendre micronisé à<3µm (D50).It is micronized by a machine named-high-frequency vibration machine,which is used for grind gun powder for the war industry. Usually, most of high purity ingredient from herbs can be micronized easily, some kind of ingredient can be micronized to <5µm (D90), such as resveratrol, but if you do Particles size analysis, the data is not good, some Particles has static electricity, and they come together again, but we can test by electron microscope again.

Nous utilisons la méthode du vibrateur pour pulvériser le produit. En ce qui concerne le processus de micronisation, il ne s'agit pas du broyage et du broyage traditionnels ; nous utilisons un vibrateur qui peut produire une force excitante et pulvériser le produit à température ambiante. Le vibrateur est la machine spéciale de l'usine de munitions de notre ville (Institut de recherche en chimie moderne de Xi'an), il est spécialement utilisé pour pulvériser la poudre à canon, telle que le TNT. C'est la technique de broyage la plus avancée dans notre pays.

 

La taille moyenne en microns de ce lot est la suivante :
d(10 %) 0,5 μm (plus de 10 % de diamètre de particule inférieur à 0,5 μm)
d(50 %) 2,0 μm (plus de 50 % de diamètre de particule inférieur à 2,0 μm)
d(90 %) 5,0 μm (plus de 90 % de diamètre de particule inférieur à 5,0 μm)

2. Resvératrol

Guan jie surmonte le problème du faible Pure Transmeilleure poudre de resvératrolcontenu et nous avons développé une méthode originale combinant une résine macroporeuse avec une méthode entièrement enzymatique. Et sa production industrielle est la première fois en Chine, cette méthode permet non seulement d'obtenir du resvératrol de haute-pureté (supérieure ou égale à 99 %), mais également de réduire la quantité d'enzyme utilisée et le coût.

 

3. Poudre de resvératrol soluble dans l'eau

⑴.Introduction à la solubilité des matières premières :

un. Hydroxypropyl- - Cyclodextrine : facilement soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, etc. ;

b.Resvératrol : facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'éther, l'acétone, etc. ;

Notre resvératrol, une autre technique est le resvératrol soluble dans l'eau, il s'agit d'utiliser de l'hydroxypropyl- -cyclodextrine pour intégrer le resvératrol. Le dosage de la poudre de resvératrol soluble dans l'eau est d'environ 10 %. Il convient à la fabrication de comprimés fondants-.

 

⑵.Principe de la technologie d'intégration moléculaire :

Formation d'un complexe d'inclusion : la cyclodextrine et ses dérivés forment généralement un complexe d'inclusion grâce à une combinaison non-covalente de molécules invitées et de cavités. La réaction d’inclusion est un processus dynamique. Les molécules invitées continuent de se recombiner avec les cyclodextrines, mais continuent également de se recombiner. La cyclodextrine hydroxypropylique est plus facile à former un complexe d'inclusion avec des molécules invitées appropriées que la cyclodextrine d'origine, car la substitution hydroxypropylique de 2, 3 atomes d'hydroxyle H augmente la longueur de la cavité de la cyclodextrine, et l'hydroxyle sur l'hydroxypropyle peut également former une nouvelle liaison hydrogène avec les molécules invitées, augmentant ainsi la stabilité du complexe d'inclusion. La plupart des études montrent que l'hydroxypropylcyclodextrine et les molécules invitées forment principalement des complexes d'inclusion 1:1, mais il existe également des complexes d'inclusion ou oligomères 2:1.

Libération invité : Le complexe d'inclusion formé par la cyclodextrine et ses dérivés avec l'invité est en partie à des fins de protection, de libération lente ou de solubilisation. Dans ce cas, la molécule invitée finira par être libérée de la cyclodextrine. Les principaux facteurs conduisant ou accélérant la libération de molécules invitées sont les changements de concentration et la substitution compétitive, et l'influence de la température et du pH est faible. Lorsque la concentration de la solution change considérablement, le client la libérera dans un délai très court et le médicament composé de cyclodextrine sera libéré rapidement après injection dans le corps, ce qui n'a presque aucun effet sur la pharmacologie originale du médicament. Lorsque la constante de liaison de la cyclodextrine et de la molécule invitée est de 10-4M-1, la diminution de la concentration est suffisante pour provoquer la libération de l'invité. Cependant, pour le complexe d'inclusion ayant une force de liaison élevée, l'effet de la concentration diminue progressivement, voire n'a aucun effet, et la substitution compétitive devient le facteur principal. Les petites molécules telles que le méthanol et l’éthanol peuvent remplacer de manière compétitive l’hôte du complexe d’inclusion. La constante de liaison est déterminée par les propriétés de la cyclodextrine et de la molécule invitée. La cyclodextrine hydroxypropylique a une constante de liaison plus élevée que la cyclodextrine mère.

 

⑶. Analyse:

Le moyen le plus efficace d'obtenir une matière insoluble ou insoluble (matière incorporée) est de dissoudre la matière incorporée dans un autre solvant avec la même polarité pour former une phase moléculaire uniforme grâce au principe de solubilité de phase similaire, puis de la transférer dans la solution de cyclodextrine en la laissant tomber dans la cavité de la cyclodextrine, et de former un complexe stable par la force de van der Waals de la liaison hydrogène, ou le complexe qui peut exister de manière stable entre la cyclodextrine et l'eau a atteint le but de l'incorporation. Par conséquent, un solvant approprié peut être sélectionné pour l’opération d’intégration en fonction de la solubilité de chaque composant.

L'hydroxypropyl- -cyclodextrine peut être bien dissoute dans l'eau, mais aussi dans le méthanol et l'éthanol.

Notre objectif est de dissoudre la poudre insoluble de meilleur resvératrol dans l'eau grâce à la technologie d'intégration, la sélection du solvant est donc très importante. Le méthanol peut être mélangé à de l'eau dans n'importe quelle proportion et peut dissoudre le resvératrol.

 

⑷. Programme

Dissolvez la poudre en vrac de resvératrol dans le méthanol, puis ajoutez-la lentement à l'hydroxypropyl- - dans la solution de cyclodextrine. En régulant l'hydroxypropyl- - La quantité de cyclodextrine, le rapport volumique de l'eau et du méthanol, la température et la valeur du pH sont utilisés pour obtenir un meilleur effet d'intégration.

 

COA :

Il existe trois COA concernant la poudre de resvératrol en vrac, comme suit :

Resvératrol (micronisé)

Nom du produit : Resvératrol (micronisé)
Article	Spécification	Résultat	Méthode
Informations de base sur le produit
Genre et espèce	Pohygonum cuspidatum Sieb et Zucc．	Se conformer	/
Une partie de la plante	Racine	Se conformer	/
Pays d'origine	Chine	Se conformer	/
Composés marqueurs
Dosage (Trans-resvératrol)	>99.0%	99.76%	HPLC
Émodine	<0.07%	0.02%	HPLC
Données organoleptiques
Apparence	Poudre fine	Se conformer	/
Couleur	Blanc cassé-à jaune clair	Se conformer	/
Odeur	Caractéristiques	Se conformer	/
Goût	Caractéristiques	Se conformer	/
Données de processus
Méthode de traitement	Extraction	Se conformer	/
Solvant(s) utilisé(s)	Éthanol et eau	Se conformer	/
Méthode de séchage	Séchage sous vide	Se conformer	/
Excipent	Aucun	Se conformer	/
Rapport d'extraction	100:1	Se conformer	/
Caractéristiques physiques
Solubilité	Soluble dans l'alcool	Se conformer	Visuel
Analyse granulométrique	d(10%)	0.353μm	GB/T5507-2008
d(50%)	1.392μm
d(90%)	2.951μm
Diamètre moyen de la surface D【3,2】	2.423μm
Diamètre moyen volumique D【4,3】	3.757μm
Gamme de tailles	0.059-112.0 μm
Perte au séchage	<1.0%	0.51%	GB/T14769-1993
Contenu en cendres	<1.0%	0.48%	AOAC 942.05, 18e
Résidu de solvant	Eur Pharm (Alcool)	298 ppm	GJ-QCS-1007
Métaux lourds
Métaux lourds totaux	<10 ppm	Se conformer	USP<231>, méthode II
Comme	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Pb	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Hg	<0.5 ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
CD	<0.5 ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
Résidus de pesticides
666	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
Microbiologie
Nombre total de plaques	<1,000cfu/g	Se conformer	AOAC 990.12, 18e
Total Levure et Moisissure	<100cfu/g	Se conformer	FDA (BAM) Chapitre 18, 8e éd.
E. Coli	Négatif	Négatif	AOAC 997.11, 18e
Salmonelle	Négatif	Négatif	FDA (BAM) Chapitre 5, 8e éd.

 

Resvératrol

Nom du produit Resvératrol
Article	Spécification	Résultat	Méthode
Informations de base sur le produit
Genre et espèce	Pohygonum cuspidatum Sieb et Zucc.	Se conformer	/
Une partie de la plante	Racine	Se conformer	/
Pays d'origine	Chine	Se conformer	/
Composés marqueurs
Dosage (Trans-resvératrol)	>99.0%	99.65%	HPLC
Émodine	<0.07%	0.01%	HPLC
Données organoleptiques
Apparence	Poudre fine	Se conformer	NLS-QCS-1008
Couleur	Blanc cassé-à jaune clair	Se conformer	GB/T5492-2008
Odeur	Caractéristiques	Se conformer	GB/T5492-2008
Goût	Caractéristiques	Se conformer	GB/T5492-2008
Données de processus
Méthode de traitement	Extraction	Se conformer	/
Solvant(s) utilisé(s)	Éthanol et eau	Se conformer	/
Méthode de séchage	Séchage sous vide	Se conformer	/
Excipent	Aucun	Se conformer	/
Rapport d'extraction	100:1	Se conformer	/
Caractéristiques physiques
Point de fusion	253 degrés -255 degrés	254,6 degrés	GB21781-2008T
Solubilité	Soluble dans l'alcool	Se conformer	Visuel
Taille des particules (maille 80)	>98,0 % passent 80 mesh	Se conformer	GB/T5507-2008
Perte au séchage	<2.0%	0.54%	GB/T14769-1993
Contenu en cendres	<1.0%	0.21%	AOAC 942.05, 18e
Résidu de solvant	Eur Pharm	Se conformer	NLS-QCS-1007
Métaux lourds
Métaux lourds totaux	<10 ppm	Se conformer	USP<231>, méthode II
Comme	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Plomb	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Mercure	<0.5 ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
Résidus de pesticides
666	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
Microbiologie
Nombre total de plaques	<1,000cfu/g	Se conformer	AOAC 990.12, 18e
Total Levure et Moisissure	<100cfu/g	Se conformer	FDA (BAM) Chapitre 18, 8e éd.
E. Coli	Négatif	Négatif	AOAC 997.11, 18e
Salmonelle	Négatif	Négatif	FDA (BAM) Chapitre 5, 8e éd.

 

Poudre de resvératrol soluble dans l'eau

Nom du produit: poudre de resvératrol soluble dans l'eau
Article	Spécification	Résultat	Méthod
Informations de base sur le produit
Genre et espèce	Pohygonum cuspidatum Sieb et Zucc．	Se conformer	/
Une partie de la plante	Racine	Se conformer	/
Pays d'origine	Chine	Se conformer	/
Composés marqueurs
Dosage (Trans-resvératrol)	>10.0%	11.56 %	HPLC
Données organoleptiques
Apparence	Poudre fine	Se conformer	/
Couleur	Blanc cassé-à jaune clair	Se conformer	/
Odeur	Caractéristiques	Se conformer	/
Goût	Caractéristiques	Se conformer	/
Données de processus
Méthode de traitement	Extraction	Se conformer	/
Solvant(s) utilisé(s)	Éthanol et eau	Se conformer	/
Méthode de séchage	Séchage sous vide	Se conformer	/
Transporteur	Bétacyclodextrine	Se conformer	/
Solubilité dans l'eau	>0,08 g/ml	Se conformer
Rapport d'extraction	100:1	Se conformer	/
Caractéristiques physiques
Solubilité	Soluble dans l'alcool	Se conformer	Visuel
Taille des particules (maille 80)	>98,0 % passent 80 mesh	Se conformer	GB/T5507-2008
Perte au séchage	<2.0%	0.68%	GB/T14769-1993
Contenu en cendres	<1.0%	0.54%	AOAC 942.05, 18e
Résidu de solvant	Eur Pharm	Se conformer	GJ-QCS-1007
Métaux lourds
Métaux lourds totaux	<10 ppm	Se conformer	USP<231>, méthode II
Comme	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Plomb	<2.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Mercure	<0.5 ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
Résidus de pesticides
666	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.2ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
Microbiologie
Nombre total de plaques	<1,000cfu/g	Se conformer	AOAC 990.12, 18e
Total Levure et Moisissure	<100cfu/g	Se conformer	FDA (BAM) Chapitre 18, 8e éd.
E. Coli	Négatif	Négatif	AOAC 997.11, 18e
Salmonelle	Négatif	Négatif	FDA (BAM) Chapitre 5, 8e éd.

 

Organigramme :

Rapport de test :

 

 

Rapport de pourcentage de superficie :

 

Processus de production des brevets :

Guanjie Biology a étudiémeilleure poudre de resvératroldepuis plus de 20 ans, et nous avons obtenu deux brevets dans le processus de production :

● Une sorte de dispositif de protection pour les équipements d'extraction
Numéro de brevet : CN114632345A

L'invention concerne un dispositif de protection pour un dispositif d'extraction, qui comprend un corps de réservoir d'extraction, une boîte de placement est disposée de manière fixe au milieu de l'extrémité supérieure du corps de réservoir d'extraction, un moteur rotatif est disposé de manière fixe à l'intérieur de la boîte de placement, un cadre de fixation supérieur est disposé de manière fixe à l'extrémité supérieure de la paroi latérale du moteur rotatif, un cadre de fixation inférieur est disposé de manière fixe à l'extrémité inférieure du moteur rotatif, et un palier de liaison est disposé de manière fixe au milieu du cadre de fixation inférieur. avec un arbre rotatif à travers un palier de liaison, et la paroi latérale de l'arbre rotatif est reliée de manière fixe à une pluralité de couteaux de broyage. L'invention concerne un dispositif de protection pour équipement d'extraction, qui peut empêcher la concentration de contraintes entre l'équipement, éviter l'endommagement des pièces à l'intérieur de l'équipement, fixer et choquer efficacement le moteur, empêcher le moteur de produire de fortes vibrations lors du travail, rendre le couteau de coupe inférieur plus stable, avoir des performances de sécurité plus élevées et empêcher les utilisateurs d'être brûlés par une fuite de vapeur à haute température, augmentant encore la sécurité du dispositif, ce qui mérite d'être promu. Cela mérite d'être vulgarisé pour augmenter encore la sécurité de l'appareil.
 

● Une sorte d'équipement de concentration pour un démontage facile
Numéro de brevet : CN112843843A

L'invention concerne un dispositif de concentration facile à démonter, comprenant une plaque annulaire de fixation et un cylindre. La plaque de l'anneau de fixation est située sur le côté extérieur du cylindre, le manchon de fixation intérieur de la plaque de l'anneau de fixation est doté d'un anneau de fixation No. 2, le manchon de fixation central du cylindre est doté d'un anneau de fixation No. 1 et les deux côtés de l'anneau de fixation No. 2 sont dotés de boulons aux extrémités supérieure et inférieure de la plaque de l'anneau de fixation. Une extrémité des quatre boulons proches du cylindre est enfilée à travers l'anneau de fixation No. 2 et à l'extrémité intérieure. de l'anneau de fixation No. 1. Un siège de fixation est disposé de manière fixe au centre de la face d'extrémité supérieure du cylindre. Un moteur est disposé de manière fixe au centre de la face d'extrémité supérieure du siège de fixation. L'extrémité de sortie du moteur est reliée de manière fixe à une tige de rotation. L'extrémité inférieure de la tige de rotation pénètre à travers le siège de fixation et le cylindre jusqu'à l'intérieur du cylindre 19. L'invention concerne un dispositif de concentration qui est facile à démonter, et le dispositif de concentration qui est facile à démonter est pratique à démonter, économisant du temps et du travail.

 

Propriétés physiques et chimiques

La meilleure poudre de resvératrol est insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques

 

Avantage

Matière première sauvage de la montagne Qinling. Poudre micronisée personnalisée et resvératrol soluble dans l'eau.

 

Notre usine :

Il y a deux usines dans les villes de Baoji et de Shangluo, les usines de Guanjie couvrent une superficie de 7 000㎡, y compris un atelier standard GMP de 2000㎡.

 

Qualification du produit

Meilleure poudre de resvératrolest produit dans un environnement de travail propre et chaque étape est réalisée par des professionnels hautement qualifiés. Les processus de production et la poudre de resvératrol 98 elle-même répondent à toutes les normes internationales. Et si vous avez besoin de notre rapport de test, nous pouvons vous le fournir.

 

Centre de dépistage:

Les processus de production et le produit lui-même répondent à toutes les normes internationales. Et si vous avez besoin de notre rapport de test, nous pouvons vous le fournir.

 

Attestation

Nous avons obtenu le groupe international NON-OGM by Pony test. Et nous obtenons les certifications HALAL, ISO 9001, ISO 22000, casher, PAHS, SC, etc.

 

 

Paquet et entrepôt :

 

Expédition:

DHL, FEDEX, fret maritime, fret aérien que vous pouvez choisir.

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