Poudre d'acide nervonique

Fournisseur d'acide nervonique :

La poudre d'acide neuronique est extraite du noyau de la graine d'Acer truncatum Bunge. La qualité des matières premières est strictement contrôlée et les normes de production sont respectées pour les produits à base d'acide neuronique de Guanjie. Il présente les caractéristiques suivantes : acide gras monoénoïque à longue chaîne de type ω-9 ; soluble dans l'alcool mais insoluble dans l'eau; point de fusion 42 degrés. Nous avons un centre de R&D et une usine indépendants et nous avons testé par GC.

Pourquoi choisir Guanjie ?

1. Pour assurer la qualité du produit, Guanjie réglemente strictement les matières premières de l'entrée au produit fini conformément aux critères GMP.
2. Nous disposons d'équipements de test importés sophistiqués pour assurer les tests de traçabilité des matières premières à chaque étape de la fabrication.
3. Une équipe technique professionnelle qui contrôle étroitement la qualité et la quantité.

4. Les résidus de pesticides et de solvants dans les articles sont conformes aux réglementations en matière d'exportation et sont d'une grande pureté.
 

Présentation du produit:

La poudre d'acide neuronique est un type d'acide gras. C'est un acide gras monoinsaturé à très longue chaîne (VLCMFA) avec une masse moléculaire relative de 366,6 et c'est l'acide cis-15-eicosatétraénoïque.

 

Certificat d'authenticité :

Article	spécification	Résultat	Méthode
Informations de base sur le produit
Genre et espèce	Acer troncatum Bunge	Se conformer	/
Une partie de la plante	Noyau	Se conformer	/
Pays d'origine	Chine	Se conformer	/
Composés marqueurs
Acide Nervonique	>5.0 pour cent	5,18 pour cent	CLHP
Données organoleptiques
Apparence	Huile	Se conformer	GJ-QCS-1008
Couleur	Doré	Se conformer	Go/T 5492-2008
Odeur	Caractéristique	Se conformer	Go/T 5492-2008
Goût	Caractéristique	Se conformer	Go/T 5492-2008
Données de processus
Méthode de traitement	Pressage	Se conformer	/
Caractéristiques physiques
Humidité	<5.0%	00,98 %	Go/T 14769-1993
Teneur en cendres	<5.0%	0.86 pour cent	AOAC 942.05, 18e
Métaux lourds
Métaux lourds totaux	<20 ppm	Se conformer	USP<231>, méthode II
Comme	<3.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Pb	<1.0 ppm	Se conformer	AOAC 986.15, 18e
Hg	<0.1 ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
CD	<1.5ppm	Se conformer	AOAC 971.21, 18e
Résidus de pesticides
666	<0.05ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
Cd	<0.05ppm	Se conformer	GB/T5009.19-1996
Microbiologie
Nombre total de plaques	<10,000cfu/g	Se conformer	AOAC 990.12, 18e
Total levure et moisissure	<1,000cfu/g	Se conformer	FDA (BAM) Chapitre 18, 8e éd.
E. coli	Négatif	Négatif	AOAC 997.11, 18e
Salmonelle	Négatif	Négatif	FDA (BAM) Chapitre 5, 8e éd.

 

Analyse de la méthode de la poudre d'acide nervonique

● Reagentet GazPreprésentantaRation

Azote : pureté supérieure ou égale à 99,99 %

Hydrogène : pureté supérieure ou égale à 99,99 %

Air comprimé : Épuration

Méthanol : Analytiquement pur

N-hexane : Analytiquement pur

Acide sulfurique concentré : Analytiquement pur

 

● Instruments et équipements

Chromatographe en phase gazeuse : détecteur à ionisation de flamme

Colonne chromatographique

Colonne capillaire en silice fondue : OV{{0}}, 0.32mm×30m×0.33µm

Vieillissement de la colonne capillaire en silice fondue : prise de la colonne capillaire à installer dans le chromatographe, vérification de l'étanchéité à l'air, remplissage avec de l'azote et chauffage à la température de colonne la plus élevée pendant plus de 2 heures, jusqu'à ce que la ligne de base soit stable.

Injecteur d'échantillon : 10 µL Micro-injecteur d'échantillon

GC-Solution

Flacon : 250ml

Condenseur

Ampoule à décanter : 500 ml

Chauffe-ballon

Évaporateur rotatif

 

● Conditions chromatographiques

Ajuster l'instrument selon les conditions suivantes, et permettre aux différents instruments d'être changés de manière appropriée pour obtenir le bon degré de séparation.

Température de la colonne : 240 degrés

Température de la chambre de vaporisation : 300 degrés

Température de la salle d'essai : 300 degrés

Le débit d'azote : 30 mL/min

Le débit d'hydrogène : 30 mL/min

Le débit d'air : 30 ml/min

 

● Préparation de la solution d'échantillon

Prélever 5 g d'échantillon dans la fiole avec précision, ajouter 15 0 ml de méthanol, puis verser lentement 0,5 ml d'acide sulfurique concentré. Chauffer à reflux pendant 1 heure, évaporer le méthanol, puis verser dans une ampoule à décanter de 250ml après refroidissement. En ajoutant 50 ml d'eau, la solution d'échantillon de poudre d'acide neuronique a été extraite avec 20 ml × 3 N-hexane pendant 3 fois, puis combiner la couche de n-hexane, enfin, laver une fois avec 50 ml d'eau salée saturée et 50 ml d'eau respectivement, évaporer le N-hexane , et obtenez l'échantillon de solution.

 

● Détermination

Ajuster les instruments selon les conditions ci-dessus, en utilisant l'injecteur Micro Sample pour injecter 0.2ul après que la ligne de base est stable pour déterminer la chromatographie en phase gazeuse, et l'instrument donnera automatiquement le pourcentage de surface de chaque composant.

La valeur moyenne calculée des deux résultats de mesure parallèles a été prise comme résultats de mesure, et l'écart relatif des deux résultats de mesure parallèles était inférieur ou égal à 2,0 pour cent .

 

Usine et équipe :

 

Certificat

 

Colis et expédition

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