Poudre d'acide gamma-aminobutyrique

Introduction:

Poudre d'acide gamma aminobutyrique(GABA), un acide aminé non protéique naturel, est un neurotransmetteur inhibiteur très important dans le système nerveux central des mammifères. L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est produit à partir du L-glutamate sous la catalyse de la glutamate décarboxylase. Dans le système nerveux central, lorsque les neurones GABAergiques libèrent du GABA, celui-ci se lie aux récepteurs correspondants sur les synapses des neurones adjacents, empêchant le neurone de générer des potentiels d'action et empêchant ainsi le neurone de libérer ses neurotransmetteurs. neurotransmetteurs qu'il contient, de sorte qu'il ne puisse pas affecter les autres cellules nerveuses qui entrent en contact avec lui.

Il existe au moins trois types de -récepteurs de l'acide aminobutyrique : les récepteurs du canal ionotropique GABA-A, les récepteurs GABA-C et les récepteurs métabotropiques GABA-B. Parmi eux, GABA-A et GABA-C sont des canaux ioniques chlorure déclenchés par un ligand-. Lorsque le GABA s'y lie, les récepteurs s'ouvrent et permettent aux ions chlorure de circuler dans le neurone, rendant la membrane cellulaire sur-saturée, réduisant ainsi la possibilité de génération de potentiel d'action ; Les GABA-B sont des récepteurs métabotropiques qui, lorsqu'ils sont activés, provoquent l'ouverture de canaux ioniques potassium qui permettent aux ions potassium chargés positivement de s'écouler hors du neurone, surchargeant à nouveau le neurone et inhibant l'activité des cellules nerveuses.

 

 

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COA

Nom du produit	Poudre d'acide gamma-aminobutyrique	Date de fabrication	Février. 08 2022
Numéro de lot	GA220208	Date d'analyse	Février. 13 2022
Quantité	500kg	Date du certificat	Février. 07 2025
Analyse	Spécification	Résultats
Essai	> 98%	99.8%
Contrôle physique et chimique
Identification	Positif	Conforme
Apparence	Poudre cristalline jaune ou blanche	Conforme
Odeur	Caractéristiques	Conforme
Goût	Caractéristiques	Conforme
Perte au séchage	<0.5%	0.3%
Solvants résiduels	Eur.Pharm.	Conforme
Métaux lourds	<10PPM	0,40 ppm
Pb	<2.0ppm	Conforme
Comme	<2.0ppm	Conforme
Hg	<0.5ppm	Conforme
CD	<0.5ppm	Conforme
Pesticides	Négatif	Négatif
Microbiologique
Nombre total de plaques	<1000CFU/gm	Conforme
Levure et Moisissure	<100CFU/gm	Conforme
Salmonelle	Négatif	Négatif
E.Coli.	Négatif	Négatif
Conclusion
Stockage	Conserver dans un endroit frais et sec, conserver à l’écart de la lumière forte et de la chaleur.
Durée de conservation	18 mois lorsqu'il est correctement stocké

 

Méthode d'essai :

A.1 Principe

La poudre d'acide gamma-aminobutyrique a été dérivée quantitativement avec de l'o-phtalaldéhyde pour générer des dérivés d'isoindole avec une forte fluorescence et une forte absorption des UV. Différents dérivés d'acides aminés entrant dans la colonne chromatographique en même temps, en raison de la différence de dissolution, d'adsorption, de perméation ou d'échange d'ions entre la phase mobile et la phase stationnaire, sont répartis de manière répétée entre les deux phases de la colonne chromatographique avec la phase mobile. En raison des différentes vitesses de déplacement de chaque composant dans la colonne chromatographique, après avoir traversé une certaine longueur de colonne chromatographique, ils sont séparés les uns des autres, sortent de la colonne chromatographique en séquence, entrent dans le détecteur de signal et affichent chaque composant sur l'enregistreur ou le dispositif de détection et de traitement des données. La valeur maximale du spectre a été quantifiée par la méthode de l'étalon externe en fonction du temps de rétention.

A. 2Instruments

A.2.1 Chromatographe liquide à haute-performance équipé d'un détecteur de diffraction de lumière UV ou par évaporation et d'un système de traitement des données

A.2.2 Colonne : C18

A. 2. 3 Balance analytique : Quantité sensible 0,1 mg

Un. 2.4 dissolveur à ultrasons

Un. 2.5 filtre microporeux

A. 2.6 Fiole jaugée : 100 ml

A. 2. 7 Filtre de seringue (0,22 μm)

A.3 Réactifs :

Sauf indication contraire, tous les réactifs utilisés dans l’analyse étaient de qualité analytique.

A.3.1 Méthanol : qualité chromatographique

A.3.2 acétonitrile : qualité chromatographique

A.3.3 Orthophtalaldéhyde (OPA)

A. 3.4 Triéthylamine

A.3.5 Acétate de sodium cristallin

A.3.6 Acide trichloroacétique

A.3.7 Acide acétique glacial

A.3.8 Tétrahydrofurane

A.3.9 Étalon d'acide gamma-aminobutyrique : la pureté n'est pas inférieure à 99,0 %

A.3.10 Acide borique

A.3.11 Hydroxyde de sodium

A.4 Étapes d'analyse

A.4.1 Préparation des solutions étalons

Pesez avec précision 0,05 g d'acide gamma-étalon aminobutyrique (précis à 0,0001 g), dissolvez-le avec de l'eau et diluez-le à 100 mL, filtrez avec une membrane de 0,22 μm et récupérez le filtrat comme solution étalon.

A.4.2 Préparation des solutions échantillons

Pesez avec précision 0,05 g ~ 0,25 g de l'échantillon pulvérisé (précis à 0,0001 g), dissolvez-le avec de l'eau et diluez-le à 100 ml, après dissolution par ultrasons, filtrez-le avec une membrane filtrante de 0,22 μm et collectez le filtrat comme solution échantillon à tester.

A.4.3 Préparation du tampon acide borique 0,4 mol/L

Pesez avec précision 2,47 g d'acide borique (précision à 0.000 1 g), ajoutez environ 80 ml d'eau, ajustez le pH à 10,2 avec de l'hydroxyde de sodium et diluez à 100 ml avec de l'eau.

A.4.4 Préparation des réactifs de dérivatisation

Peser 0,1 g d'o-phtalaldéhyde (OPA), le dissoudre dans 1 mL d'acétonitrile, ajouter 130 μL de mercaptoéthanol et compléter à 10 mL avec 0,4 mol/L de tampon acide borique.

A.4.5 Dérivatisation pré-colonne

Mesurez avec précision le volume spécifié de solution échantillon et 5,0 μL de réactif de dérivatisation, mélangez et réagissez pendant environ 2 minutes avant l'injection

A.4.6 Conditions d'analyse chromatographique

A.4.6.1 Phase mobile

Phase A : Peser 8,0 g d'acétate de sodium cristallin, le dissoudre dans l'eau et compléter à 1 000 mL ; puis ajoutez 220 μL de triéthylamine, remuez et ajoutez goutte à goutte 5 % d'acide acétique pour ajuster le pH à 7.20+0.02 ; ajouter enfin 5 mL de tétrahydrobark N mélangé et filtré, réserver

Phase B : Peser 8,0 g d'acétate de sodium cristallisé, le dissoudre dans l'eau et diluer à 1 000 mL ; puis ajoutez goutte à goutte 2 % d'acide acétique pour ajuster le pH à 7,20 ± 0,02 ; puis appuyez sur solution d'acétate de sodium : acétonitrile : méthanol=1 : 2 : 2 (rapport volumique) filtrer après mélange et réserver

La procédure d'élution par gradient est présentée dans le Tableau A.1.

Temps/min	A/%	B/%	Vitesse/ (mL/min)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 Température de la colonne : 40 degrés

A.4.6.3 Débit : 1,0 mL/min

A.4.6.4 Longueur d'onde de détection : 338 nm

A.4.7 Courbe standard

Prélevez avec précision 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL, 12 μL de solution étalon (0,5 mg/mL), respectivement, effectuez une analyse chromatographique selon A.4.4 et A.4.5, et prenez la zone du pic - le volume d'injection de la solution étalon comme figure, tracez la courbe étalon et l'équation de régression, le coefficient de corrélation linéaire R doit être supérieur à 0.999 0

A.4.8 Détermination de l'échantillon

Prélever l'échantillon préparé et le mesurer conformément à A.4.4. Enregistrez le temps de rétention et la surface du pic chromatographique, et le temps écoulé entre la dérivatisation de l'échantillon et de la solution standard jusqu'à l'injection doit être cohérent. En fonction de la surface du pic chromatographique, la concentration correspondante d'acide gamma-aminobutyrique a été calculée par la méthode standard externe. La valeur de réponse de l'analyte dans la solution échantillon doit se situer dans la plage linéaire déterminée par l'instrument.

 

Fonction

● Poudre d'acide gamma-aminobutyriquepeut favoriser la libération de l'hormone de croissance par l'hypophyse ; dans le même temps, l'acide gamma-aminobutyrique peut également réduire le risque d'insomnie, prolonger la durée du sommeil profond et améliorer la qualité du sommeil. Un temps de sommeil adéquat est également important pour que les enfants grandissent, car le corps humain La sécrétion pulsatile d'hormone de croissance culmine la nuit, donc une supplémentation appropriée en acide gamma-aminobutyrique présente certains avantages pour le développement et la taille normaux des enfants.

 

● Il peut entrer dans le cycle de l'acide tricarboxylique dans le cerveau, favoriser le métabolisme des cellules cérébrales et en même temps augmenter l'activité de la glucose phosphatase pendant le métabolisme du glucose, augmenter la production d'acétylcholine, dilater les vaisseaux sanguins pour augmenter le flux sanguin, réduire l'ammoniac sanguin, favoriser le métabolisme cérébral et restaurer la fonction des cellules cérébrales.

 

● La poudre de GABA peut inhiber la décarboxylation de l'acide glutamique et réduire l'ammoniac dans le sang. Une plus grande quantité d'acide glutamique est combinée avec de l'ammoniac pour générer de l'urée et excrétée pour soulager la toxicité de l'ammoniac, améliorant ainsi la fonction hépatique.

 

Usine et équipe :

 

Attestation

 

Colis et expédition

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