Poudre d'extrait de chardon-Marie

Poudre d'extrait de chardon-marie Fournisseur :

Guanjie est un fournisseur de poudre d'extrait en vrac de chardon-Marie de haute qualité, fabriquée à partir des graines de la plante. L'extrait est standardisé pour contenir 80 % de silymarine (mesurée par UV) et 30 % de silybine (mesurée par HPLC). La poudre a une teinte jaunâtre et une texture fine, ce qui la rend facile à mélanger dans des boissons, des smoothies ou des aliments. L'extrait est également disponible dans une taille de 80 mesh, ce qui signifie qu'il est finement broyé et facile à absorber. Haute qualité et prix compétitif, bienvenue pour nous contacter.

Pourquoi choisir Guanjie ?

● Usines et laboratoires indépendants.

● Fournir les tests tiers.

● Être dans ce domaine depuis 20 ans.

● Avoir de solides collaborateurs : l'Université Northwestern et le centre de recherche de l'Académie chinoise des sciences.

Courte introduction:

Poudre d'extrait de chardon-Marieest fabriqué à partir du fruit séché de Silybum marianum G., et les extraits commerciaux sont généralement standardisés pour contenir 80 % de la silymarine totale. Le chardon-Marie est une herbe annuelle ou bisannuelle, originaire du sud de l'Europe et de l'Afrique du Nord, où il est cultivé et utilisé depuis des milliers d'années et est une plante médicinale populaire. Le chardon-Marie est largement utilisé comme remède contre les maladies du foie et les maladies cardiovasculaires. Il est cultivé dans le nord de la Chine et le nord-ouest de mon pays.

Certificat d'analyse

Organigramme

Identifications

1 : Identification microscopique

L'épiderme de la paroi du péricarpe contient des cellules palissadiques presque incolores, disposées perpendiculairement à la surface. Trachéides à parois externes épaisses et fissures longitudinales. Il y a des crêtes épaissies comme des parois cellulaires épaissies granulaires. L'épiderme inférieur du péricarpe est composé de cellules parenchymateuses non lignifiées et constitue une couche pigmentée. Des cellules incolores et un nombre variable de cellules pigmentaires sont entrelacés, de sorte que l'apparence de la peau semble être rayée.

Le tissu de la paroi du péricarpe a une épaisseur d'environ 8 couches de cellules et il y a des cellules de parenchyme dispersées le long de l'axe longitudinal du fruit. Les cellules les plus internes de la peau peuvent être écrasées et contenir des cristaux d'oxalate de calcium en forme de cigare ou monocliniques. Le tégument est composé de grandes cellules palissadiques jaunes, qui contiennent une trachéide longue et étroite, légèrement enflée à l'extrémité, et la paroi cellulaire présente une stratification évidente.

Il existe des cellules ponctuées spéciales sous l'épiderme du tégument et la membrane cellulaire lignifiée présente des crêtes ou un épaississement évidents et confinés (cellules réticulaires). Il y a une couche de cellules à proximité, la paroi cellulaire est épaisse, légèrement enflée et lipophile. Les embryons sont constitués de cellules de parenchyme avec de petites glandes, des cristaux massifs et des gouttelettes de graisse visibles.

2 : identification de la couche mince

Solution de test : selon le fonctionnement de "Préparation de la solution d'échantillon" sous 4 éléments de 【Méthode d'analyse】. Solution étalon : 1.0 mg/ml d'étalon de silibinine dans du méthanol.

Solvant de développement : mélange fraîchement préparé de chloroforme, d'acétone et d'acide formique anhydre (75 : 16,5 : 8,5). Détection : La plaque mince a été séchée dans un flux d'air froid pendant 30 minutes, pulvérisée avec une solution de diphénylbore éthoxyamine méthanol 1:100, laissée sécher. Puis pulvérisé avec 5% de polyéthylène glycol 4000.

Après 1 heure, elle a été exposée à une lampe UV à ondes longues Sous observation, la solution d'essai a une forte bande fluorescente vert-bleu avec une valeur Rf d'environ 0.5 (en raison de la présence de silibinine), un point gris-bleu avec une valeur Rf d'environ 0.4, qui correspond à un point dans la solution standard .

La solution de test a également montré d'autres bandes : une forte bande vert-bleu avec une valeur Rf d'environ 0.25 (subsilymarine), une bande rouge-orange-jaune avec une valeur Rf d'environ 0. 3 (docétaxel).

Contrôle de la qualité

Identification en couche mince ou conformité DAB10 :

● Autres matières organiques : n

Pas plus de 2,0 pour cent .

● Perte de poids au séchage :

1.0 g de poudre de chardon-Marie a été séché à 105 degré pendant 2 heures, et la perte de poids n'a pas dépassé 12,0 %.

● Cendres totales :

1.0 g de poudre de chardon-Marie mesurée en cendres totales ne dépassant pas 8.0 %.

● Métaux lourds :

Pas plus de {{0}}.001 % ; ou métaux lourds : Pb Inférieur ou égal à 5ppm, Cd Inférieur ou égal à 0,2ppm, Hg Inférieur ou égal à 0,1ppm.

● Résidus d'insecticide :

Conforme au PHmV (1989).

● Limite microbienne :t

Le nombre total de bactéries ne dépasse pas 10 000/g ; le nombre total de moisissures et de levures ne dépasse pas 100/g ; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus répondent à la réglementation ; ou DAB10 : Ⅷ. N7, catégorie 4a.

● La teneur en silymarine :

Ce produit n'est pas inférieur à 1,0 pour cent (DAB10) calculé en silibine (C25H27O10). Remarque : La pharmacopée américaine stipule qu'elle ne doit pas être inférieure à 2,0 % .O10).

● Remarque :

La pharmacopée américaine stipule qu'il ne doit pas être inférieur à 2,0 pour cent .

Méthode analytique

1. Détermination spectrophotométrique de la teneur en silymarine

Peser avec précision une quantité appropriée de ce produit en poudre, le mettre dans une fiole jaugée de 50 ml, ajouter 40 ml d'éthanol absolu pour dissoudre, compléter au volume, bien agiter, prélever avec précision 5 ml dans une fiole jaugée de 100 ml, ajouter de l'éthanol absolu jusqu'au repère, bien agiter, et faire un contrôle à blanc. L'absorbance a été mesurée à 288 nm avec un spectrophotomètre UV. Calculez le contenu comme suit :

Pourcentage de teneur en silymarine=(calculé en silybine) × 100 %

A : La valeur d'absorbance de l'échantillon ; M : La quantité d'échantillonnage (g) ; V : Le facteur de dilution de l'échantillon ; 470 : Le coefficient d'absorbance de la silibinine.

Remarque : Cette méthode est dérivée de la norme locale de la province du Liaoning et convient à la détermination de la teneur en extrait de chardon-Marie avec une valeur de la méthode HPLC d'au moins 60 %.

2. Détermination spectrophotométrique de la silymarine

Pesez précisément environ 250 mg de l'extrait raffiné, mettez-le dans une fiole jaugée de 50 ml, ajoutez une quantité appropriée de méthanol pour dissoudre, diluez à 50 ml, agitez bien et la solution est la solution à tester.

Prenez 1 ml de la solution à tester dans une fiole jaugée de 10 ml, ajoutez 2 ml de réactif 2,4-dinitrophénylhydrazine, agitez bien, bouchez le bouchon, chauffez à 50 degrés pendant 50 minutes, laissez refroidir et ajoutez une solution de méthanol d'hydroxyde de potassium à la marque , bien agiter et laisser reposer pendant 2 minutes. Prendre 1 ml de cette solution dans un tube à centrifuger, ajouter 20 ml de méthanol, bien agiter et centrifuger. Verser le surnageant rouge-brun dans une fiole jaugée de 50 ml, ajouter 20 ml de méthanol au résidu et centrifuger, combiner le surnageant et diluer au trait avec du méthanol.

Prélever précisément 1ml de méthanol et le mettre dans une fiole jaugée de 10ml, et opérer de la même manière à partir de "ajouter 2ml de réactif 2,4-dinitrophénylhydrazine" comme témoin à blanc.

En prenant la solution à blanc comme témoin, la valeur d'absorbance A de la concentration mesurée a été mesurée à 490 nm et la teneur en silymarine a été calculée avec E=537.

3. Détermination de la teneur en silymarine par spectrophotométrie (Pharmacopée allemande DAB-9 édition 1997)

● Préparation de la solution étalon :

Peser précisément 25 mg de silibinine standard, le placer dans une fiole jaugée de 5 ml, ajouter du méthanol pour dissoudre et diluer jusqu'au trait de jauge pour obtenir une solution standard de concentration 5 mg/ml.

● Préparation de la solution d'échantillon :

Peser 250 mg de poudre d'extrait de chardon-Marie dans une fiole jaugée de 50 ml, dissoudre et diluer au trait avec du méthanol et réserver.

● Préparation de la solution de développement couleur :

Solution d'essai de 2,4-dinitrophénylhydrazine (2,4-dinitrophénylhydrazine) : peser 500 mg de ce réactif dans une fiole jaugée de 50 ml, ajouter H2SO41 ml et diluer au trait avec du méthanol.

● Solution de KOH à 10 % :

Peser 10 g de KOH dans une fiole jaugée de 100 ml. Ajouter 30 ml d'eau et diluer au trait avec du méthanol.

Méthode de détermination :

Prenez 1 ml de poudre de silymarine de solution standard, de solution d'échantillon et de méthanol respectivement et mettez-les dans des flacons jaugés de 10 ml, ajoutez respectivement 2 ml de solution d'essai de 2,4-dinitrophénylhydrazine et faites réagir les trois flacons jaugés dans un bain-marie à {{ 5}} degré . 50min, après refroidissement rapide avec de l'eau du robinet, ajouter la solution de KOH à la marque, prélever 1 ml des trois solutions de réaction ci-dessus dans un tube à essai de 10 ml avec un bouchon, ajouter 10 ml de méthanol, bien mélanger, centrifuger pendant 10 min et verser le surnageant dans un volume de 50 ml respectivement.

Dans la bouteille, centrifuger le précipité et ajouter 10 ml de méthanol pour mélanger, centrifuger, puis verser le surnageant dans la même fiole jaugée de 50 ml, et répéter une fois, ajouter du méthanol jusqu'au repère dans les trois fioles jaugées de 50 ml. Bien agiter et mesurer la valeur d'absorbance à 490 nm avec un spectrophotomètre UV.

Le calcul de la formule ci-dessus est basé sur l'opération d'échantillonnage et de pesée strictement selon les exigences ci-dessus. Si la pesée ne peut pas répondre avec précision aux exigences du texte, elle peut être calculée selon la formule suivante :

A1 : valeur d'absorbance de l'échantillon ; A2 : valeur d'absorbance de l'échantillon standard ; W1 : volume d'échantillonnage de l'échantillon (g) ; W2 : Volume d'échantillonnage de l'échantillon standard (g) ; V1 : volume de dilution de l'échantillon ; V2 : volume de dilution étalon

Usine et équipe :

Certificat

Colis et expédition

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